信息详情

产品说明

EXP-9FP超声经颅多普勒血流分析仪是科进推出的双通道九深度TCD仪便携型解决方案,利用脉冲超声波穿透颅骨的薄弱部位,对颅内脑血管的血流进行检测,还可以采用连续超声波对浅表血管内的血流进行检测,能够定量地评价脑血管和浅表血管的供血状态,可进行栓子检测、发泡试验,为诊断各种脑血管*变的性质、程度和范围提供依据。

  超声经颅多普勒血流分析仪配备监护探头与监护头套,可实现监护功能,主要用于经颅、颈部和外周血管的血流测量。

  功能特点

  触屏操控

  配备15.6寸触摸屏,高清显示,触屏操作更方便。

  内置打印机

  本产品标配内置热敏打印机,现场检测现场出报告。用户也可外接打印机。

  大容量电池

  可选配19200mAh大容量电池组,续航时间更长久。

  小巧便携

  便携型外观设计,适合多场景应用。

  高灵敏度探头

  配备多种频率高灵敏度超声探头与监护探头,快速找血管。

  二维码报告

  支持微信扫码获取检测报告,线上查看更方便。

  产品功能

  趋势图显示

  点击后“M波显示区”会变成参数趋势实时显示图,*多可同时显示7个不同的参数。

  自动血管搜索

  血管搜索技术能够捕捉微弱信号,定位心血管位置,缩短查找血管位置的时间,降低对操作者较高手法技术性的依赖。

  多深度动态M波模式

  开始测量后会自动显示深度值范围内被检测到血管的流速。

  栓子检测(发泡试验)功能

  支持单通栓子与双通栓子检测模式,在血管选择区还可选择进行屏气试验与脑死亡试验

  应用范围

  经颅、颈部和外周血管的血流测量

  对颅内脑血管的血流进行检测

  对浅表血管内的血流进行检测

  定量评价脑血管供血状态

  适用科室

  神经内科、重症监护室、神经外科、功能检查科、体检科等。

  注:文字说明摘自产品技术要求与使用说明书

  医疗器械名称:超声经颅多普勒血流分析仪

  医疗器械生产企业名称:南京科进实业有限公司

  医疗器械注册证号/产品技术要求编号:苏械注准20252070292

  医疗器械广告批准文号:苏械广审(文)第300220-34391号

  忠告语:请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用,禁忌内容或者注意事项详见说明书。


产品产地 江苏南京

联系方式

公司名称 南京科进置业有限公司
联系人 俞经理
联系方式 18612773739 18612773739 在线咨询在线咨询
详细地址 南京金港科创园
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